知識產業已被預言將是本世紀最重要的經濟發展動力，腦力資源比任何自然資源更具有價值，未來需要高階思考能力的工作需求會越來越多，邏輯思考能力、創造力、團隊合作能力及解決問題的能力將會是評量個人能力的重要指標。 在現今高度競爭的社會環境中，個人無法以單打獨鬥方式應付社會的種種突發問題，如何運用個人的思考能力、創造力與問題解決能力及良好的人際關係與他人合作分工對提升工作實務與學習成效上是一項非常重要的課題。 所以，對於未來適應產業需求，技職院校學生對於工作實務上各種能力的要求將是全方位取向的，不只是對於知識能力的

目的：通过对术前食管癌多模态MRI(新技术r-VIBE、T2-TSE-BLADE和高清DWI),明确MRI在食管癌术前T分期中的应用价值及进一步优化参数指标，分析临床病理资料和多模态影像学科学客观地发现与T分期相关的影像学的特征，探讨T分期的MRI多模态影像学系统性特征。方法：收集本院经临床及病理活检判定为可切除性食管癌的患者，所有入组患者于病理活检2天后进行MRI和超声内镜检查,MRI扫描序列包括膈肌导航的应用刀锋采集技术的快速自旋回波的T2WI加权成像(T2WI-TSE-BLADE)、扩散加权成像(D

以天然次生林群落为主要研究对象，对其群落结构的复杂性特征从多个方面进行了总括性分析并分析其中100个植物种群的主要生物学特性及同域共生时可能发生生态位分离的维变。深入考察其物种多样性及其与环境异质 性间的关系，提出了具有普适意义的表征其多样性形成机制的图解模型。运用现今较为成熟的生态位研究方法和一些新提出的参数指标及多元统计分析方法计测了各组分种群对各生态因子适应和利用的基本特征并对种间关系格局及群落结构的形成机制作了深入阐释。研究了四种阔叶幼树的叶构件种群的空间分布特征及七种幼树对土壤八种矿质元素的利用

應用分子生物技術監測透水性反應牆之受MTBE與BTEX污染地下水復育 成效研究 近年來地下水污染之透水性反應牆復育技術研究已陸續被報導出來，以釋氧反應牆 復育受有機物污染之可行性亦逐漸受到重視。然而，單以釋氧反應牆整治污染場址時， 可能會受限於現地微生物之活性，導致無法快速有效分解污染物之缺點，因此如何增加 處理效率將是本計畫之重點。在評估現地生物復育技術整治受有機物污染之場址時，若 能將污染物、環境資訊及微生物菌群三者建立起緊密之關聯性，將可提供生物整治成功 與否的重要參考。因此，本計畫擬以三年之研究，

本計畫以鈀金屬作為取代鉑金屬在直接甲醇燃料電池陽極材料上之研究。鈀在鹼性 環境中具有較鉑更高的活性，且有利於非貴金屬在此環境的電化學應用。計畫以鈀為主 體，配合親氧金屬與金屬氧化物，親氧金屬能吸附水分子解離之氫氧基，有效提供吸附 於鈀之一氧化碳形成二氧化碳最終產物以降低催化劑之毒化，並對氧化催化機制作一探 討。研究方法為以鈀與親氧金屬結合之催化劑形態上與組成上的探討，降低對甲醇之氧 化電位並提升其電氧化之電流。材料分析使用 X光繞射光譜儀(XRD)、掃描式電子顯微 鏡(SEM)、穿透式電子顯微

多酚氧化酶(PPO)是红茶加工中品质形成的关键酶，选育具有高PPO活性的茶树品种资源是红茶品质育种的重要方向。阐明PPO活性变异的遗传机制、挖掘与控制PPO活性关键位点紧密连锁的基因或分子标记，对指导茶树分子育种和选育红茶优良品种具有重要指导意义。由于作图个体和分子标记数量的限制，已构建的茶树遗传图谱标记密度不够饱和，难以开展数量性状位点(QTL)定位等后续研究。本研究拟以项目组前期获得的'桃源大叶'×'白毫早'大规模F1子代群体为材料，采用qRT-PCR、Western blot和UV研究PPO在茶树亲

稀有金属钽铌冶金现行工艺氟污染严重，且难于处理我国特色的低品位、难处理钽铌矿。本项目针对钽铌冶金现状，依据清洁冶金原理，运用湿法冶金-物理化学-溶液化学等多学科交叉研究方法，以有重大应用背景的我国特色钽铌资源为对象，提出碱金属亚熔盐液相法处理低品位、难处理钽铌矿的新方法。本项目拟研究亚熔盐新过程的反应热力学特性、多元多相体系的相平衡、动力学及反应-分离耦合规律，并在此基础上进行综合优化，建立过程的强化-调控机制，解决亚熔盐液相法高效-清洁转化低品位、难分解钽铌资源的关键科学问题，为取代重污染现行工艺，建立

本計畫將以手術使雄兔膀胱出口造成阻塞, 於二週後取下膀胱.在阻塞前及二週之後均以 雷射血流計測定膀胱中之血流量.膀胱組織中 之Adenine nucleotides(ATP□ADP□AMP)□NAD□Creatine□ Phosphocreatine與ATP之代謝產物(IMP□Adenosine□ Inosine□Xanthine□Hypoxanthine及Uric acid)則以高效 能液相層析儀測定之.本計畫之研究成果將首 度使吾人瞭解膀胱血流量與生化能量代謝間之 關係,此成果可幫助吾人瞭解是否血流量

手性四氮配体在不对称催化合成中应用研究甚少。本项目拟设计合成一类含手性二胺和手性噁唑啉结构双重手性因素的四氮配体，研究这类配体和催化剂的结构特征，以及对烯烃的环氧化反应、二醇的去不对称化、叔胺氧化成N-氧化物、硫醚氧化成亚砜等氧化反应的不对称诱导规律，开发细胞色素P-450单氧化酶小分子模拟物，发展高效的手性配体和新的不对称催化反应。本项目的实施将有助于丰富手性四氮催化剂的种类，推动不对称催化合成化学的发展。