关键词： 祆教   华化   祆神   圣火崇拜   研究理路  

摘要： 《中古祆教东传及其华化研究》是张小贵在祆教研究领域辛勤耕耘的又一力作。此著及作者之前两部著作在整体构架上具有较为明显的一致性，呈现出各个主题齐步推进的格局。按照祆教教主及其他、祆庙、祆神崇拜、圣火崇拜、丧葬礼俗、其他习俗六个主题对三部著作进行考察，能够更为全面领略作者祆教研究的学术演变进程和内在逻辑理路。作者的文本经典等资料的精妙统合、源流贯通的专题研究、“作”“述”结合的学术风格等研究特色，为中国学者祆教研究的未来发展提供了宝贵经验。

关键词： 莠去津   环境健康   生殖发育毒性   内分泌干扰   神经毒性   遗传毒性   免疫毒性   致癌性  

摘要： 目的 莠去津（Atrazine,ATZ）是一种在世界范围内广泛使用的三嗪类除草剂，在有ATZ使用历史的地区水体中均检测到ATZ的残留。如果长期持续超量使用，环境中ATZ及其主要降解物质会通过食物链转移，对人类及其他哺乳动物的生殖发育、内分泌、神经、免疫与遗传系统有潜在的毒性作用，进而诱发癌症。因此，本文主要综述了ATZ暴露对人类及其他哺乳动物生殖发育、内分泌、神经、免疫、遗传系统以及潜在致癌性影响的研究进展，并展望了ATZ使用的环境健康风险，提出了ATZ的环境管理建议，对于进一步加强ATZ的使用具有重要意义。

关键词： ICT使能   碳减排量化评估   隐私保护   全生命周期碳足迹   使能低碳系数  

摘要： 随着新一代信息通信技术(information and communication technologies, ICT)的高速发展以及新基建的部署,移动通信系统的能耗和碳排放出现较快增长的趋势. ICT行业在自身节能减排之外,使能其他行业节能减排,可有效降低其他行业的碳排放,是未来理论研究行业应用的重要领域.本文基于ICT使能碳减排评估框架,提出两个定量衡量使能效果的指标,使能减碳比(enable carbon reduction ratio, ECRR)和使能低碳系数(enable carbon reduction coefficient, ECRC)以及相应的定量分析方法,用于评估被使能企业的实际碳减排效果.本文研究可保护数据隐私的多方数据共享,基于安全多方计算(secure multi-party computation, SMPC)框架,提出保护各方数据隐私的使能碳减排评估方法.本文通过实际案例,完成数据采集、分析验证,对所提指标和方法论证其有效性和实用性.

关键词： 梁思永   昂昂溪遗址   条带刻纹   新石器时代  

摘要： 梁思永主持的昂昂溪遗址的发掘在中国考古学史中具有重要地位，昂昂溪遗址的发现促成了黑龙江地区第一支史前考古学文化的命名，但长期以来受资料积累等因素的限制或干扰，有关昂昂溪文化内涵的科学认识也受到一定影响。近年来，在齐齐哈尔市洪河遗址开展的持续性工作，为重新认识昂昂溪文化的特征及年代、性质等提供新的契机。洪河等遗址的发现表明，条带刻纹是昂昂溪文化的一项重要特征，同时在东北亚地区新石器时代偏晚阶段的相关遗存中均有表现，所以，对于这种大尺度空间下的时代性文化因素更需要持续关注和深入研究。

关键词： 中国古代音乐史   目录学   版本学   辑佚学   校勘学   训诂学   考据学  

摘要： 中国古代音乐史研究与中国音乐文献各个分支学科紧密相关，如中国音乐文献学的目录学、版本学、辑佚学、校勘学、训诂学、考据学等学科紧密相关。目录学是研究目录工作形成和发展的一般规律的科学；版本学是研究同一本书的不同版本的学术活动和成果；辑佚学通过对现存文献中已失传文献材料的搜集和整理，尽可能地恢复这些文献的原貌，使其能够再次被利用和研究；校勘学是研究中国古代整理文献的方法的学科；训诂学是中国传统研究古书词义的学科；考据学是对古籍加以整理、校勘、注疏、辑佚等。音乐文献学中的目录学、版本学、辑佚学、校勘学、训诂学、考据学等学科主要是对音乐文献进行研究，相当重要。对这些学科的掌握，有利于我们对古代音乐历史资料的收集、考证和整理，这是我们研究古代音乐史的基础。

摘要： 50多年来, 自发报告系统(SRS)是识别产品上市后非预期作用的唯一选择。SRS的高灵敏度使其特别适合于识别罕见的药物使用或疫苗接种相关的结局。SRS在识别安全信号方面的重要作用预计将继续存在, 但自发报告的处理需要大量的资源。一项单个组织的研究报告了每份自发报告获取数据的中位时间为69 min, 而GSK估计处理每份自发报告的平均花费为33美元。这些估计还不包括多个组织处理同一份报告或遵照法规与其他组织分享报告所产生的费用。而在全球范围内, 数据库中数以百万计的自发报告中, 有许多报告与旧的(甚至已停产的)产品或已知的不良反应有关。

关键词： 帕金森病   血清维生素D   血尿酸   运动亚型  

摘要： 目的 探讨血清维生素D(vitaminD,VitD)、尿酸(uric acid, UA)、总胆固醇(cholesterol, TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)、红细胞压积(hematokrit, HCT)与帕金森病(Parkinson′s disease, PD)不同运动亚型及疾病严重程度的关系。方法 选取2019年9月～2022年9月于淮安市第一人民医院就诊的原发性PD患者83例，另选取同期健康查体的35例志愿者作为对照组，根据国际运动障碍协会统一帕金森病评定量表评分中的震颤部分和非震颤部分评分平均值之比将PD患者分为震颤为主(tremor dominant, TD)组、姿势步态障碍(postural instability and gait difficult, PIGD)组和混合(indeterminate, IT)组，比较不同运动亚型患者和对照组的血清VitD、HCT、UA、TC及TG水平，分析上述指标与疾病严重程度之间的相关性，采用Logistic回归分析评价不同疾病亚型的危险因素。结果 TD组、PIGD组、IT组和对照组之间的性别、病程、HCT、UA、TC和TG差异均无统计学意义(P>0.05);4组间的年龄、H-Y分期、VitD水平比较，差异均有统计学意义(P<0.05),4组间的等效剂量(levodopa equivalent doses, LED)具有微小的显著性(P=0.051)。组间两两比较可知，对照组的年龄显著低于PIGD组(P=0.0172)和IT组(P=0.0035);TD组的H-Y分期显著低于PIGD组(P=0.0024);TD组的LED显著低于PIGD组(P=0.0471);对照组的VitD水平显著高于PIGD组(P=0.0002)和IT组(P=0.0125)。VitD水平与总PD患者疾病严重程度呈负相关，且差异有统计学意义(r=-0.241,P=0.028);年龄的增加是发生PIGD和IT型PD的危险因素[相对危险度(relative risk, RR)=1.09,95%CI:1.03～1.16]和(RR=1.12,95%CI:1.05～1.19),VitD水平的降低是发生PIGD型(RR=0.85,95%CI:0.78～0.93)和IT型(RR=0.89,95%CI:0.82～0.97)PD的危险因素和。结论 血清VitD可能参与不同亚型PD的发病机制，血清VitD水平降低可能是特定亚型PD患者的危险因素。

摘要： Abnormal hyperphosphorylation and accumulation of tau protein play a pivotal role in neurodegeneration in Alzheimer’s disease(AD) and many other tauopathies.Selective elimination of hyperphosphorylated tau is promising for the therapy of these diseases.We have conceptualized a strategy,named dephosphorylation-targeting chimeras(DEPTACs),for specifically hijacking phosphatases to tau to debilitate its hyperphosphorylation.Here,we conducted the step-by-step optimization of each constituent motif to generate DEPTACs with reasonable effectiveness in facilitating the dephosphorylation and subsequent clearance of pathological tau.Specifically,for one of the selected chimeras,D16,we demonstrated its significant efficiency in rescuing the neurodegeneration caused by neurotoxic K18-tau seeds in vitro.Moreover,intravenous administration of D16 also alleviated tau pathologies in the brain and improved memory deficits in AD mice.These results suggested DEPTACs as targeted modulators of tau phosphorylation,which hold therapeutic potential for AD and other tauopathies.