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关键词： 退役电池模组   功能状态   多层筛选架构   安全状态   综合安全评估  

摘要： 在国家相关政策的支持下,我国电动汽车产业规模得以快速发展,但动力电池的退役问题也随之而来。根据相关规定,从电动汽车退役下来的动力电池仍然剩余70%-80%的容量,可将其应用于梯次利用储能电站,对电池性能要求不高的场合,既能节约资源和避免环境污染,还可实现延长电池寿命、降低电池使用及储能成本。由于退役动力电池的老化程度以及使用环境不同,导致退役动力电池存在不一致性,直接应用于梯次利用储能领域容易引发安全事故。因此,如何解决退役动力电池的不一致性以及储能安全问题,是梯次利用过程中的重中之重。本文以退役动力电池为研究对象,退役动力电池的一致性筛选以及安全性能综合评估为研究内容,主要研究工作如下: 首先,分析了锂离子电池工作原理及优点,建立电池模组层面的等效电路模型,表征出电池模组电压、容量、荷电状态(State of charge,SOC)、健康状态(State of health,SOH)等状态变量参数。基于等效电路模型分析退役电池模组的不一致性成因,并研究各参数不一致性对电池模组影响,为后续研究奠定理论基础。 其次,针对退役电池模组在筛选过程中长短周期运行参数特性表征困难,导致电池模组的全周期运行特性难以监测问题,以电池的短周期与长周期双时间尺度共同表征电池模组全周期功能状态(State of function,SOF),构建电池模组的SOF动态关联模型。提出基于多层互联的退役电池模组筛选架构,解决电池模组中存在的历史数据缺失以及单体电池不一致性问题,根据退役电池模组的SOF以及相关变量实现退役电池模组的一致性筛选。 最后,为保证重组退役电池模组梯次利用的安全性,提出一种全周期多维度下的退役电池模组安全状态(State of safety,SOS)综合评估方法。基于电池模组的长短周期运行特性出发,综合考虑退役电池模组的各项安全评估指标,构建一个全周期多维度的退役电池模组安全评估指标体系,并使用熵权-TOPSIS法对退役电池模组SOS进行量化分析。

关键词： 双性离子   氰基酯   界面偶极   阴极界面层   有机太阳能电池  

摘要： 太阳能总量巨大,环保绿色,是新兴的可再生能源。人类发展了多种太阳能电池将光能高效转换为电能。其中,有机太阳能电池拥有成本低、易于制备、可溶液加工、柔性等优势,备受关注。通过理性设计有机半导体材料与器件工程的优化,单节有机太阳能电池的效率目前已达到20%。界面工程在提升有机太阳能电池效率方面起到了不容小觑的作用。界面材料能够调节金属电极的功函数,改善电极对电荷的选择提取的能力,钝化活性层缺陷以及对活性层形成保护作用。在众多的界面层材料中,双性离子材料作为一种中性并且能产生偶极的材料而备受人们关注。在本论文中,我们主要改变双性离子材料侧链的阴离子结构,设计合成了小分子及聚合物双性离子材料,并通过扫描开尔文探针、紫外光电子能谱、原子力显微镜、接触角等测试系统地研究了材料的界面修饰性能。我们进一步将上述双性离子材料作为阴极界面修饰层应用于电池器件中,探析了材料分子结构的改变对光电性能产生的影响。最终,我们获得了高性能的双性离子阴极界面修饰材料,实现了优异的光电转换效率,高达18.70%。 主要工作如下: 1、我们以苝二酰亚胺(PDI)为共轭核心、咪唑鎓为侧链阳离子结构,用氰基乙烯酯代替传统的磺酸甜菜碱作为阴离子结构,合成了小分子双性离子PDIM-DC。进一步对PDIM-DC的侧链阴离子进行微调,用丙酸酯代替其中一个氰基,得到PDIM-PC。与具有传统阴离子结构的PDIM-z相比,具有强吸电子能力的氰基赋予材料更大的偶极矩,降功函能力明显增强。PDIM-DC和PDIM-PC有强自掺杂能力,电学性能得以提升,与活性层表面相容性好,能减小活性层表面粗糙度,与电极形成良好的接触,促进电荷的转移和收集。PDIM-PC表现出优异的电导率和载流子迁移率,能有效减少双分子复合和陷阱态复合,最终在基于经典的非富勒烯活性层PM6:Y6和PM6:BTP-e C9体系的有机太阳能电池器件分别获得了17.81%和18.70%的高效率。 2、我们设计合成了非共轭聚合物双性离子PPDIM-DC和PPDIN-DC,探究侧链阳离子结构对材料界面修饰性能的影响。结果表明,PPDIMDC和PPDIN-DC的加工性能良好,可以有效降低金属电极功函数,降低电荷传输势垒,匹配的能级可以在阴极界面处阻挡空穴并传输电子,有效避免复合。在基于PM6:Y6体系的活性层器件中,PPDIM-DC获得了17.64%的优秀光电转换效率。最重要的是,聚合物材料的膜厚忍耐性非常优异,PPDIM-DC展示出了出色的膜厚加工范围,即使在87 nm的膜厚下,依旧可以实现较高的光电转换效率。

摘要： 随着现代生活节奏的加快，电子产品的广泛应用，越来越多的人出现了眼部不适。其中，干眼症作为一种常见的眼部疾病，已经引起广泛关注。干眼症不仅会导致眼干、眼涩、异物感等症状，严重时还会影响视力。本文将为您详细介绍干眼症的治疗方法，帮助您更好地了解和应对这一疾病。

关键词： 深基坑   大直径搅拌桩   止水   施工技术  

摘要： 文章以某住宅建筑项目深基坑支护工程为案例，探讨了采用大直径搅拌桩作为止水措施的施工技术。针对工程中深厚的淤泥层、砂层以及嵌入的强风化地层等复杂地质条件，详细分析了搅拌桩施工工艺及质量控制方法。通过试验和实践，确定了最佳的搅拌参数和施工步骤，保证了搅拌桩的质量和止水效果。本文总结的施工经验可为类似工程提供参考，具有一定的实践意义。

关键词： 移动式   全直径岩心   核磁共振   纵向分辨率   数据处理  

摘要： 为克服核磁共振测井技术纵向分辨率不足、实验室柱塞样岩心储层特征代表性不强等问题,实现对结构致密、强非均质性储层进行精细评价,移动式全直径岩心核磁共振扫描技术迅速发展。该技术将核磁共振扫描仪器运输至钻井现场,在岩心出桶的第一时间进行无损、快速测量,采集T2一维信息和T2-T1、T2-D二维信息,为页岩油等非常规储层评价提供关键参数,目前已经成为页岩油、致密油等非常规储层评价的重要手段。 目前,我国在移动式全直径岩心核磁扫描仪器研发方面发展迅速,但不同仪器的工作频率、磁体结构、测量模式、数据存储格式等存在差异,导致配套的数据处理技术发展滞后,缺少成熟的软件对移动式全直径岩心核磁扫描数据进行精细处理。因此,在对各厂家所研制仪器的采集方法、测量模式、关键参数、数据存储格式等进行系统分析的基础上,开展了以下工作: 首先,本文统一了移动式全直径岩心核磁扫描数据的处理流程,主要包括数据解析、回波标定、数据反演、物性参数计算、综合分析解释等步骤。其次,提出了一种提高移动式全直径岩心核磁扫描结果纵向分辨率的数据处理方法,通过标准样品刻画仪器磁场敏感区内的信号响应特征之后,对仪器输出数据进行全局反演,从而求解出全直径岩心内部的真实信号分布特征,得到更为准确可靠的高分辨率处理结果,并通过数值模拟和物理实验验证了该方法的可靠性。最后,基于该高分辨率处理方法,结合T2谱反演方法、二维谱反演方法以及物性参数计算方法,形成了操作便捷、交互友好的移动式全直径岩心核磁扫描数据处理软件。 现场实测数据处理结果表明,本文所研制的移动式全直径岩心核磁扫描数据处理软件达到了良好的应用效果,能够满足实际生产的需求。

摘要： 当今电子技术、网络技术的迅猛发展和普及，极大地改变了人们的工作和生活方式，同时也给人们的健康造成一定的影响。你有没有感觉到眼睛干涩、发红、有疼痛感和异物感、分泌物多、视力模糊？这是一种现代医学中的新疾病——视频终端综合征，俗称干眼症。中医在防治干眼症方面具有独特的优势，本文对此进行介绍。

关键词： 钨矿   浸出渣   蒸馏分离   氟   离子选择性电极   硫磷混酸  

摘要： 钨矿及其浸出渣中氟含量的准确测定对优化工艺、降低成本具有重要意义。利用硫磷混酸强酸性、高沸点的特性，采用硫磷混酸溶解样品并加热蒸馏，将氟化物转化为氟化氢，利用酸碱中和的原理以氢氧化钠溶液吸收使之反应生成氟化钠，实现了氟与铝、钙等金属离子的分离；以溴甲酚绿作指示剂，用盐酸和乙酸钠溶液调pH值为5～6,再加入总离子强度缓冲液，用离子选择性电极法对吸收液进行测定，实现了对钨矿及其浸出渣中氟的测定。以氟质量浓度为横坐标，其对应的电位值为纵坐标绘制校准曲线，校准曲线的线性相关系数为0.999 6,线性范围为0.025%～12.50%。按照实验方法对钨矿及其浸出渣样品中氟进行11次平行测定，结果的相对标准偏差(RSD)为3.0%～5.9%;在样品中加入氟离子标准溶液进行加标回收试验，回收率在97%～105%之间。用实验方法、YS/T 1115.13—2016中的氢氧化钠熔融-离子选择性电极法和GB/T 18114.11—2010中的高氯酸蒸馏-EDTA滴定法同时测定钨矿及其浸出渣中氟的含量，结果表明，实验方法与这两个标准方法测定值的差值在相应标准方法规定的允许差范围内。

关键词： 两性离子   多肽   甜菜碱   胶束   自组装  

摘要： 癌症是最致命的疾病之一。化疗药物存在稳定性差、溶解度低和生物利用度低等问题。通过纳米药物递送系统能够很大程度上缓解上述问题。但是,很多纳米药物存在血液中蛋白质非特异性吸附的问题。通过在纳米药物表面修饰两性离子亲水层能够明显提高其抗蛋白质非特异性吸附能力。本文分别采用两性离子多肽EK-7的前药分子、磺基甜菜碱和羧基甜菜碱分子提供纳米载药胶束的亲水层,利用其疏水空腔负载小分子化疗药物阿霉素(DOX)和光敏剂二氢卟吩(Ce6)制备了三种类型的纳米药物,并研究了纳米药物的结构表征、抗蛋白质非特异性吸附性能、药物释放、细胞毒性和小鼠体内抑瘤等。实验结果表明该方法有效解决了前药纳米载药胶束体内稳定性差、肿瘤细胞内不能快速按需控释以及合成困难的问题。全文主要内容如下: 1.针对纳米载药胶束面临非特异性蛋白质吸附、体内稳定性差、肿瘤细胞内不能快速按需控释的问题,以两性离子多肽EK-7为亲水端和小分子化疗药物紫杉醇(PTX)为疏水端分别合成了硫醚键多肽前药分子(E-S-P)和二硫键多肽前药分子(E-SS-P),并分别用它们包载化疗药物DOX制备E-S-P-DOX胶束和E-SS-P-DOX胶束。通过对比E-S-P-DOX胶束和E-SS-P-DOX胶束,发现E-SS-P-DOX胶束在较高谷胱甘肽(GSH)条件下具有更为优秀的控释特性。E-SS-P-DOX比游离DOX和PTX具有更强的细胞毒性。另外,E-SS-P-DOX胶束比E-S-P-DOX胶束具有更强的细胞毒性,这主要是因为E-SS-P-DOX胶束相比E-S-P-DOX胶束具有更敏感的GSH响应。更重要的是,小鼠体内实验表明,E-SS-P-DOX胶束和E-S-P-DOX胶束都能减轻化疗药物DOX对健康组织的毒副作用。E-SS-P-DOX胶束的抑瘤效果好于E-S-P-DOX胶束,这得益于E-SS-P-DOX胶束具有更为优秀的按需控释特性,以至于E-SS-P-DOX胶束在肿瘤细胞内能快速释放更多的DOX和PTX,达到更好的抑瘤效果。 2.为了解决前药纳米载药胶束合成困难与成本较高等问题,分别设计并合成磺基甜菜碱(SB)分子和羧基甜菜碱(CB)分子,并分别用它们包载化疗药物DOX和Ce6制备了SB-DOX-Ce6胶束和CB-DOX-Ce6胶束,并研究它们的抑瘤效果。SB-DOX-Ce6胶束和CB-DOX-Ce6胶束具有优异的抗蛋白质非特异性吸附性能。使用660 nm激光照射的SB-DOX-Ce6胶束和CB-DOX-Ce6胶束对肿瘤细胞具有显著的细胞毒性。这是因为在660 nm激光的照射下,Ce6产生大量活性氧,进一步促进了细胞的凋亡。综上,SB-DOX-Ce6胶束和CB-DOX-Ce6胶束具有优秀的蛋白质稳定性和良好的抑瘤效果。